O laboratório japonês Takeda Pharma formalizou o pedido de incorporação da vacina contra dengue Qdenga ao Sistema Único de Saúde (SUS). A solicitação é analisada pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) do Ministério da Saúde.
A ministra da Saúde Nísia Trindade confirmou o registro nesta quarta-feira (9/8). Ela participou de audiência pública na Comissão de Fiscalização Financeira e Controle da Câmara dos Deputados.
O pedido foi enviado em 28 de julho e recebido pela Conitec na segunda-feira, 31 de julho. A partir de agora, a Conitec tem prazo de 180 dias, prorrogáveis por mais 90, para avaliar as informações enviadas e tomar uma decisão.
De acordo com a legislação, a análise deve observar fatores como eficácia, acurácia, efetividade e a segurança da vacina, além da avaliação econômica comparativa dos benefícios e dos custos em relação às tecnologias já existentes.
A Qdenga foi aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em março e já está disponível no mercado privado de vacinas. O imunizante pode ser aplicado em crianças a partir de 4 anos até adultos com 60 anos.
A vacina é produzida pela farmacêutica japonesa Takeda Pharma e contém quatro diferentes sorotipos do vírus causador da doença. A Qdenga também já foi aprovada para uso e comercialização na União Europeia em 20 de dezembro de 2022.
A primeira vacina aprovada no país contra a dengue foi a Dengvaxia. Ela, porém, é indicada apenas para quem já foi infectado pela doença.
